Escribe Juan José Pereyra
Tiene 37 años y en abril sufrió una hemorragia cerebral que casi le costó la vida. Vive en Castillos y tras varios días en los que el sistema de salud no lograba un diagnóstico (la empezaron a atender por migraña y la mandaron a su casa), finalmente, luego de varios días de incertidumbre, tras pasar por una internación de tres días en el Clínicas, fue derivada a Médica Uruguaya en Montevideo, único centro de salud especializado en enfermedades cerebro- vasculares. Eveling Olivera dijo al Blog de Juanjo Pereyra que el Dr Roberto Crossa, el máximo referente en esta enfermedad en Uruguay, le salvó la vida. El especialista fue entrevistado hace algunas semanas por el programa Hay otra historia de radio Fortaleza. En esa oportunidad aseguró que el Estado “desampara a los pacientes con Acv”, y que la población carece de información mínima sobre esta realidad. En Uruguay mueren entre seis y siete personas por día como consecuencia de enfermedades cerebro-vasculares y, contrario a lo que se cree, no afecta solamente a personas mayores. Tal es el caso de Eveling Olivera. Muchas más personas que las que pierden la vida quedan con secuelas permanentes. La paciente explicó que el especialista le indicó una angiografía y una nueva consulta seis meses después de la operación. Tras recorrer todos los trámites burocráticos, Asse le indicó una tomografía computada (lo que no había solicitado el médico que la trató) en otra clínica privada y tras su reclamo, la solicitada angiografía pero sin darle pase nuevamente al equipo tratante que encabeza el especialista. En Asse le dijeron que ese servicio no está contemplado y que debía atenerse a lo que se resolvió. Olivera dijo al Blog que el angiógrafo que tiene la clínica a la que Asse la quiere derivar tiene “décadas” y que exige sus derechos como paciente para que el tratamiento sea el que se inició en abril cuando fue operada con éxito. Dijo que hasta el momento no tiene secuelas pero que de no continuar con lo dispuesto por el equipo especializado que la comenzó a tratar, su situación podría agravarse. Gabriela Suárez preside Apec, la Asociación de personas con Acv. En declaraciones a este periodista Suárez, quien también sufrió la enfermedad y fue tratada por el mismo médico y su equipo dijo hace algo más de un mes : “Nuestra lucha como asociación es para que haya una prevención, una información , un protocolo y se incluya este tratamiento, que no deba ser pagado por el paciente. Hemos tenido muchísimas reuniones con las autoridades de la salud desde hace años. Siempre nos dicen que se va a resolver pero nunca se resuelve”. La paciente Eveling Olivera está esperando respuesta de Asse la que, de no ser positiva, la llevará a plantear un recurso de amparo ante la Justicia.
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